UE 2.11.S1 – Pharmacologie et thérapeutiques

Université de Limoges (87)

Janvier 2020

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Question n°2 – La concentration en mole par kilogramme d’eau d’une molécule : 

A. Ne dépend pas de la température
B. S’appelle la molalité
C. Permet de déterminer la molarité, si on connait la température
D. S’applique même aux molécules insolubles dans l’eau
E. Dépend de son poids moléculaire

 

Question n°3 – Concernant les capsules :

A. Les capsules molles sont également appelées gélules
B. Les gélules permettent d’administrer un contenu liquide
C. Les capsules molles peuvent être administrées par voie orale, rectale et vaginale
D. L’enveloppe des capsules molles est constituée de deux parties
E. Les capsules dures ne peuvent conduire à une libération retardée

 

Question n°4 – Les formes suivantes sont obligatoirement stériles : 

A. Les inserts
B. Les comprimés à libération prolongée
C. Les dispositifs transdermiques
D. Les solutions pour injection
E. Les comprimés enrobés

 

Question n°5 – A propos des solutions et dispersions :

A. Le mélange d’un solide soluble dans un liquide conduit à une suspension
B. La dispersion d’un liquide dans un liquide non miscible est une suspension
C. Le mélange de deux liquides miscibles est une solution
D. Le mélange d’un solide soluble dans un liquide conduit à une émulsion
E. Une solution est limpide

 

Question n°6 – Concernant les formes à libération modifiée :

A. Les comprimés matriciels sont des formes à libération prolongée
B. Les implants sont des formes à libération accélérée
C. Les comprimés à libération prolongée peuvent être broyés pour faciliter la prise
D. Les formes à libération modifiée présentent une biodisponibilité différente de celle des formes à libération conventionnelle
E. Les comprimés à libération modifiée sont toujours enrobés

 

Question n°7 – Concernant le devenir des médicaments dans l’organisme :

A. La phase biopharmaceutique concerne la forme galénique alors que les phases pharmacocinétique et pharmacodynamique concernent le principe actif uniquement
B. La phase biopharmaceutique débute par le passage du principe actif dans la circulation sanguine
C. Dans la phase biopharmaceutique, l’étape de dissolution correspond à la séparation du principe actif des excipients de la formule
D. Les 3 phases se succèdent dans l’ordre suivant : pharmacodynamique-pharmacocinétique-biopharmaceutique
E. Le choix de la formulation permet d’agir sur la phase pharmacocinétique

 

Question n°8 – Dans le cas d’une administration par voie orale, les formes suivantes peuvent être ouvertes ou écrasées pour faciliter leur administration :

A. Les comprimés gastrorésistants
B. Les comprimés à libération conventionnelle
C. Les comprimés osmotiques
D. Les capsules molles
E. Les gélules gastrorésistantes

 

Question n°9 – La cible moléculaire d’un médicament peut être :

A. Un récepteur
B. Un canal ionique
C. Un agoniste
D. Un antagoniste
E. Une enzyme

 

Question n°10 – Les principaux mécanismes d’action des médicaments sont :

A. De remplacer une substance nécessaire à l’organisme
B. D’inhiber le développement d’un agent pathogène
C. D’induire un effet iatrogène
D. De bloquer la synthèse d’une substance endogène
E. D’induire un effet tératogène

 

Question n°11 – Concernant l’organisation d’un récepteur-enzyme :

A. Il est le plus souvent localisé dans la membrane plasmique de la cellule
B. Il est couplé à un canal ionique
C. Il peut fixer un ligand sur sa partie extracellulaire
D. Son activité enzymatique est intracellulaire
E. Il est couplé à une protéine G

 

Question n°12 – Les paramètres de la pharmacocinétique peuvent être : 

A. Le volume de distribution
B. La clairance
C. La tolérance
D. La biodisponibilité
E. La dépendance

 

Question n°13 – A propos des contraceptifs estroprogestatifs (COEP) :

A. L’efficacité contraceptif d’un COEP est la même que celle d’un préservatif
B. Les différents types de COEP ont quasiment la même efficacité contraceptive
C. Tous les contraceptifs estroprogestatifs sont associés à une augmentation du risque d’accident thromboembolique artériel ou veineux
D. Les COEP de 3e et 4e génération sont associés à un moindre risque d’évènements thromboemboliques par rapport aux COEP de 2e génération
E. Ils exposent à un risque d’infarctus du myocarde et d’AVC

 

Question n°14 – Concernant un effet indésirable médicamenteux :

A. Il doit être déclaré aux autorités de santé quelle que soit la gravité
B. Il doit être adressé au Centre régional de Pharmacovigilance de la région d’exercice du professionnel de santé qui constate l’effet
C. Il doit être adressé à la Haute Autorité de Santé (HAS)
D. Il doit être adressé au laboratoire pharmaceutique qui commercialise le médicament en cause
E. La déclaration d’un effet indésirable peut être faite par le malade lui-même

 

Question n°15 – A propos des héparines non fractionnées :

A. Elles peuvent être administrées par voie orale
B. Elles sont contre-indiquées pendant la grossesse
C. Elles sont utilisées en prévention des thromboses en cas de situation à risque (alitement, chirurgie orthopédique, etc)
D. Elles peuvent être à l’origine d’une thrombopénie
E. Le mécanisme d’action implique les plaquettes

 

Question n°16 – A propos de l’aspirine :

A. C’est un anticoagulant
B. Elle est utilisée en prévention secondaire après un AVC ischémique
C. Elle peut entrainer une foetotoxicité
D. Elle peut entrainer des saignements
E. Elle est utile dans le traitement de l’infarctus du myocarde en phase aiguë

 

Question n°17 – Le paracétamol :

A. Est un médicament antalgique et anti-pyrétique
B. Est un médicament anti-inflammatoire
C. Est utilisé pour des douleurs légères à modérées
D. Est hépatotoxique en cas de surdosage
E. Ne peut pas être utilisé au cours de la grossesse

 

Question n°18 – Quelle est la surveillance minimale d’un traitement par morphine orale :

A. Réalisation hebdomadaire d’un ECG
B. Suivi du nombre de prises pour adapter la posologie
C. Évaluation de la vigilance et de la fréquence cardiaque
D. Surveillance des transaminases
E. Évaluation fréquente de la douleur surtout en début de traitement

 

Question n°19 – Concernant les anti-inflammatoires :

A. Ils permettent un traitement curatif de la pathologie inflammatoire
B. Les AINS sont à l’origine d’une toxicité digestive
C. Les AINS doivent être administrés au moment des repas
D. Les corticoïdes pris au long cours exposent à des effets indésirables métaboliques nécessitant une éducation diététique
E. Utilisés sous forme inhalée, les corticoïdes n’entrainent pas d’effets indésirables

 

Question n°20 – Les médicaments suivants peuvent être utilisés au cours de la grossesse, quel que soit le trimestre :

A. Les AINS
B. Les AVK
C. Les héparines
D. L’aspirine
E. Le paracétamol

 

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Source: Université de Limoges