Kétoprofène (Profénid®)
Sources
Pharmacologie en anesthésie réanimation à l’usage des IADE, Théveneau, Kechiche, 2017, Lamarre
Profenid sur base-données-publique.medicaments.gouv.fr
Profenid sur vidal.fr
Mis à jour le 05/12/2025
I. Généralités
Kétoprofène (Profénid®) est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il agit principalement par inhibition de la synthèse des prostaglandines via le blocage des cyclo-oxygénases (COX).
Pharmacodynamie
- Antalgique périphérique et central
- Anti-inflammatoire
- Antipyrétique
- Inhibition transitoire des fonctions plaquettaires
Pharmacocinétique
- Délai d’action : 15 à 30 min
- Durée d’action : 4 à 5 h
- Biotransformation : hydroxylation et conjugaison à l’acide glucuronique
- Élimination urinaire
II. Présentation
Ampoule injectable de 100mg/4ml ou 100mg/2ml
Comprimé de 100mg
Gélule de 50mg
Gélule à libération prolongée de 200mg
Suppositoire de 100mg
III. Indications
Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques
Traitement symptomatique de courte durée des douleurs d’intensité légère à modérée d’origine rhumatologique ou traumatique
Crises de coliques néphrétiques
Douleurs post-opératoires et d’origine néoplasique
IV. Contre-indications
Allergie
Ulcère gastro-duodénal ou antécédent d’ulcère ou d’hémorragie digestive grave
Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère
Grossesse à partir de 6 mois (> 24 SA)
V. Effets indésirables
Nausées / vomissements
Diarrhées, constipation
Douleur abdominale, gastrique
Réactions anaphylactiques
Éruption cutanée
Céphalées, vertiges
Rétention hydrosodée
Anomalies de la fonction rénales
Thrombocytopénie
Anémie due à une hémorragie
Hyperkaliémie
Oedème, insuffisance cardiaque
Hypertension artérielle
VI. Administration et surveillance
Administration
- Per os : à prendre au cours du repas pour limiter l’irritation gastrique
- Voie intramusculaire : injection profonde dans un muscle en alternant les sites
- Voie intraveineuse : administration lente sur environ 20 minutes
- Durée la plus courte possible, éviter les traitements prolongés
Surveillance
- Évaluation de la douleur avant et après administration
- Apparition des effets indésirables
VII. Interactions médicamenteuses
Associations déconseillées avec
- Autres AINS : majoration risque ulcérogène et hémoragique digestif
- Anticoagulants et héparines = majoration risque hémorragique
- Lithium : augmentation de la lithémie
- Méthotrexate : augmentation de sa toxicité hématologique
- Pemetrexed : augmentation de sa toxicité
VII. Posologies
Adultes : 100 à 200 mg/24h (voire 300mg pour la voie IV)
Enfants à partir de 15 ans : 1 mg/kg/8h (hors AMM dès 1 an)
Pour résumer (carte mentale)
