Néostigmine (Prostigmine®)

Néostigmine (Prostigmine®)

Sources

Curarisation et décurarisation en anesthésie, RFE SFAR 2018 sur sfar.org

Guide pratique périanesthésique pour les IADE, François Bart, Sophie Lamy, 2021, Lamarre

Les produits de l’anesthésie, Xavier Sauvageon, 2016, Arnette

Manuel des médicaments utilisés en anesthésie et réanimation, Marc-Olivier Fischer, 2023, CM médecine

Néostigmine sur base-données-publiques.medicaments.gouv.fr

Julie VIOLET

Mis à jour le 11/01/2026

I. Mécanismes d’action et propriétés

La Néostigmine (Prostigmine®) est un inhibiteur réversible de l’acétylcholinestérase qui provoque une augmentation de l’acétylcholine dans la fente synaptique. 

Après l’administration de curares non dépolarisants elle permet l’antagonisme des curares avec amélioration de la force de contraction.

Propriétés

  • Neuromusculaire : inhibition spécifique de l’acétylcholinestérase
  • Cardiovasculaire : bradycardie, troubles de la conduction, hyperexcitabilité
  • Pulmonaire : hypersécrétion bronchique, bronchospasme
  • Autres : diminution de la pression intraoculaire, myosis, augmentation du péristaltisme intestinal et urétéral

Pharmacocinétique

  • Délai d’action : 5 à 10 min
  • Durée d’action : 50 à 70 min
  • Demi-vie d’élimination : 1h-1h30
  • Métabolisme principalement hépatique
  • Élimination essentiellement rénale

II. Présentation

Ampoules de 1ml dosées à 0,5 mg/ml

III. Indications

Décurarisation post-opératoire après curarisation par des curares non dépolarisants

Diagnostic et traitement de la myasthénie

Stimulation du péristaltisme dans certaines formes d’atonie intestinale ou dans certaines rétentions urinaires fonctionnelles

IV. Contre-indications

Asthme sévère

Maladie de Parkinson

Obstruction mécanique des voies digestives ou urinaires

V. Effets indésirables

Les effets secondaires sont liés à l’activation de l’acétylcholine sur les récepteurs muscariniques = effets parasympatholytiques

  • Bradycardie, troubles du rythme, fibrillation ventriculaire
  • Bronchospasme, hypersécrétion bronchique
  • Hypersialorrhée
  • Nausées, vomissements

Ils sont prévenus par l’utilisation systématique d’Atropine®.

 

VI. Administration et surveillance

Administration 

Pour la décurarisation : intraveineuse lente sur 3 min pour éviter les variations trop brutales de la fréquence cardiaque avec administration simultanée d’Atropine®

Pour la myasthénie : injection sous cutanée ou intramusculaire

Surveillance

Cardiorespiratoire : FC, TA, SpO2

Digestivo-urinaire : transit, mictions spontanées

Neuromusculaire 

Apparition des effets secondaires

Monitorage de la curarisation en cas d’administration pour décurariser

VII. Interactions médicamenteuses

Déconseillé : Fingolimod (potentialisation bradycardie)

Précautions : bêtabloquants et médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Autres : médicaments atropiniques, anticholinestérasiques, pilocarpine, suxaméthonium, autres bradycardisants

VIII. Posologies

Décurarisation à partir de TOF = 4

  • 0,04 mg/kg (pédiatrie 0,03 mg/kg)
  • + Atropine® 0,02 mg/kg
  • Poids idéal théorique
  • Demi-dose lorsque le TOF est > 50%

Myasthénie

  • Adulte : 1 mg à 2,5 mg/j en 4 à 6 fois
  • Enfant : 0,04 mg/kg/injection

Test à la prostigmine

  • Adulte 0,5 à 1 mg 
  • Enfant 0,05 mg/kg

Atonie intestinale ou rétention urinaire

  • Prévention : 0,25 mg
  • Traitement : 0,5 mg à renouveler si besoin

IX. Recommandations SFAR 2018

RFE “Curarisation et décurarisation en anesthésie” (2018)

R7.2 – Il est recommandé après l’administration d’un curare non dépolarisant d’attendre une décurarisation spontanée égale à quatre réponses musculaires à l’adducteur du pouce après une stimulation en train de quatre au nerf ulnaire avant d’injecter de la néostigmine. (Grade 1+ / Accord fort)

R7.3 – Il est recommandé d’administrer la néostigmine sous couvert d’un monitorage de la curarisation à l’adducteur du pouce, d’administrer une dose comprise entre 40 et 50 μg/kg adaptée à la masse idéale, de ne pas augmenter la dose au-delà et de ne pas l’administrer en l’absence de bloc résiduel. (Grade 1+ / Accord fort)

R7.4 – Il est probablement recommandé de réduire la dose de néostigmine de moitié en cas de bloc résiduel très faible. (Grade 2+ / Accord fort)

R7.5 – Il est recommandé de poursuivre le monitorage quantitatif de la curarisation après l’administration de la néostigmine jusqu’à l’obtention d’un rapport du train de quatre supérieur ou égal à 0,9. (Grade 1+ / Accord fort)

Pour résumer (carte mentale)

Prostigmine (Néostigmine)